医药研发物资管理：合规与效率的双重考验

医药研发实验室的物资管理有着鲜明的行业特征：研发试剂品种繁多但单品种用量零星，新药筛选阶段物料进出频繁，对照品和生物样本须严格遵循效期管理，且所有操作记录必须满足GLP/GMP对数据完整性的审计要求。传统“登记本+冰箱"模式不仅效率低下，更难以应对日益严格的监管审查。

面向医药研发物资管理，研一智控提供从常温到低温的全温区智能存储方案。低温智能柜实现2～8℃、-20℃等多区间稳定控温，保障生物试剂活性；AT6自动存取智能管理柜基于自动化机械臂，实现“一键领取/归还"全流程无人化操作，特别适用于样品量大、人手紧张的研发环节。RMST-2智控物联管控系统作为中央枢纽，统一管理所有存储终端，与研发机构的LIMS/ELN系统实现数据对接，每次存取自动生成带时间戳的电子日志，主动预警临期与存量不足。方案已帮助数百家药企将研发物料管理从“人工跟踪"升级为“全程可追溯的数字化闭环"。